Transhumanisme, eugénisme (consanguinité) ou la trempe?

Voir le rapport France Médecine Génomique 2025:

aviesan = alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé et son président, Yves LEVY, à la demande du 1er ministre Manuel VALLS en 2015 pour diagnostic génétique de la population française.

Les considérations éthiques à toutes les étapes du Plan France Médecine Génomique 2025

La dimension éthique fait partie intégrante de la mise en place du Plan. Là aussi la France doit construire un modèle, là aussi la France doit innover. On ne développera pas efficacement la médecine génomique personnalisée sans répondre en même temps aux nombreuses interrogations que posent les citoyens et les associations sur le consentement dans l’accès et l’utilisation de données de santé, l’anonymisation des données vis-à-vis des tiers, la gestion des découvertes secondaires ou incidentes non désirées, inévitables quand on explore le génome complet d’un patient et de sa parentèle, le risque d’exclusion encore plus radicale des personnes déjà mal prises par le système de soin actuel.
Certaines évolutions seraient intolérables. Si nous ne plaçons pas toute la rigueur éthique nécessaire dans notre démarche collective, nous risquerions une rupture du pacte démocratique entre la science et la société.
La médecine génomique de précision est une révolution dans le domaine du soin et de la prévention. Elle soulève d’immenses espoirs, ô combien légitimes, dans la population. Elle change la manière dont nous définissons la maladie et dont nous accompagnons les malades.
La France doit se donner les moyens de réussir cette révolution, d’y prendre sa place, parmi les toutes premières. Il faut une montée en puissance, un changement d’échelle. Le Plan France Médecine Génomique 2025 nous l’apporte et sa réussite est désormais notre devoir collectif, vis-à-vis des patients et de la société tout entière.
Yves Lévy