Quelle/Zitat: https://tkp.at/
Von Impfbefürwortern wird immer wieder angeführt, dass das Impf-Spike im Gegensatz zum natürlichen Spike harmlos sei – da von den Herstellern modifiziert. Stichwort Prefusion-Lock oder 2P-Lock. Was das ist, wie und ob es funktioniert im Video. Spoiler: Die Idee ist mangelhaft, die Umsetzung katastrophal.
Politiker und insbesondere Karl Lauterbach reiten das Long Covid Syndrom, verursacht angeblich durch Infektionen, verschweigen aber wie oft diejenigen geimpft worden sind, die angeblich daran leiden. Tatsächlich hatte Lauterbach sogar Recht, als er von einer nicht zu heilenden Immunschwäche sprach, die allerdings nicht durch die Infektion, sondern durch wiederholte Impfungen mit mRNA-Produkten auftritt. Er hat zwar jetzt die Dauer relativiert, weigert sich aber, die Folgen der Impfung zur Kenntnis zu nehmen. Und dass trotz der Studie von der Universität Erlangen, die die Entstehung von IgG4 spätestens ab der dritten Dosis nachgewiesen haben – also Immunschwäche.
Es gab einen technischen Übertragungsfehler im BMG. Das Zitat war: „Studien zeigen
mittlerweile sehr deutlich, dass die Betroffenen es
häufig mit einer Immunschwäche zu tun haben,
deren Dauer wir noch nicht kennen.“ Von unheilbarer Immunschwäche kann derzeit noch keine Rede sein https://t.co/5yxooFKAjL
— Prof. Karl Lauterbach (@Karl_Lauterbach) January 22, 2023
Florian Schilling hat dazu die Faktenlage zusammengetragen. Das Video ist durchaus verständlich, obwohl Schilling zu Beginn einige Warnungen ausspricht. Es wird erklärt, wie Proteine aus Aminosäuren durch Faltung entstehen. Das Spike Protein sieht einem Brokkoli ähnlich und kann nur an eine Zelle andocken, wenn die dafür benötigten Elemente offen „herausstehen“. Dockt es an und sticht es in die Zelle, dann nimmt es eine Stachelform ein.
Die Schädigung der Zelle durch dieses stachelförmige S1-Protein führt zur Schädigung der Mitochondrien, der Kraftwerke der Zelle, sowie noch weiteren Schäden. Grund ist, unter anderem, dass die Andockstelle ACE-2 zerstört wird.
Die Impfbefürworter behaupten nun, dass diese Schäden durch das Impf-Spike nicht verursachen werden können. Sie haben einen Anker für das Spike Protein konstruiert, der es an der Zellmembran festhalten soll. Aber das klappt offenbar nicht richtig, denn man hat vielfach nachgewiesen, dass freie Spikes im Blut schwimmen.
Die zweite Modifikation im S2 Teil sollte verhindern, dass diese Stachelform entstehen kann. Es hat sich aber herausgestellt, dass die Änderung instabil ist und daher ebenfalls nicht wirkt. Grund ist die Furin-Cleavage-Site.
Laut Plan sollte es weder freies Spike noch isoliertes S1 geben. Dennoch kommt beides vor in Geimpften. Genau das wurde weder von den Herstellern noch von den Zulassungsbehörden überprüft.
Der Nobelpreisträger Niels Kaj Jerne hat entdeckt, dass es unterschiedliche Antikörper gibt, die nicht nur Antigene neutralisieren, sondern auch solche, die diese Antikörper neutralisieren können. Sie entsprechen genau dem Antigen. Das Problem ist, dass diese Antikörper wie das Virus an die Zelle andocken können.
Das Post-Vakzin Syndrom kann also über Monate oder sogar noch länger durch freie Spike und freie S1 entstehen. Aber noch schlimmer ist, dass die Anti-Antikörper oder Auto-Antikörper gleich agieren und die Zellen durch andocken und Vernichtung von ACE-2 schädigen.
Spike kann man versuchen loszuwerden durch Serrapeptase, Nattokinase, NAC, CDL oder Artemisinin. Die Auto-Antikörper kann man bekämpfen durch Sartane, NAC, Apherese (Blutwäsche) und einige andere Methoden.
Und es gibt Menschen, die haben beides: sowohl die freien Spike als auch die schädlichen Auto-Antikörper.
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