Zaplanowane ludobójstwo. FDA wiedziała, że ​​wstrzyknięcie mRNA jest niebezpieczne.

Według byłej dyrektor ds. badań i rozwoju branży farmaceutycznej, Sashy Łatypowej, FDA wiedziała już w 2015 r. (a nawet wcześniej), że terapia genowa mRNA wiąże się z ogromnymi, a nawet śmiertelnymi zagrożeniami dla zdrowia, takimi jak rak.
Jeśli firmy farmaceutyczne chciały zastosować tę technologię, FDA wymagała od nich wykluczenia tego ryzyka, zanim pozwolono im kontynuować. FDA wiedziała, że ​​ryzyko jest tak ogromne, że nie zezwalała na żadne testy na zdrowych ludziach, ponieważ uznano to za nieetyczne.

Zaledwie 5 lat do przodu i mamy „pandemię”, o której wiedzieliśmy przed latem 2020 r., że nie jest ona gorsza od ostrego sezonu grypowego. Eksperymentalne „szczepionki” miały być wstrzykiwane masowo. FDA wydała zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych (EUA), które jest zasadniczo językiem kodowym dla obu:

1. „Pominięto wszystkie niezbędne testy bezpieczeństwa i skuteczności”
2. Poważny konflikt interesów: „Firma farmaceutyczna prawdopodobnie zarobi absurdalną sumę pieniędzy, ale nie ponosi odpowiedzialności, jeśli jej produkt nie działa i/lub jest szkodliwy”.

Nagle terapia genowa, która zaledwie 6 lat temu była zbyt niebezpieczna, aby testować ją na zdrowych ludziach, stała się teraz nie tylko „bezpieczna i skuteczna”, ale także de facto obowiązkowa.

BIBLIOGRAFIA

https://sashalatypova.substack.com/
https://x.com/sasha_latypova

Zespół Enigma: https://www.bitchute.com/channel/teamenigma/

ŹRÓDŁO: https://twitter.com/SenseReceptor/status/1783568982928203928