(4) RECHTSANWÄLTIN HOLZEISEN KLÄRT AUF - Teil 4 (Die Impfstoffe und deren Risiken)

Teil 4: Die Impfstoffe und deren Risiken
Unzureichende Testung in der präklinischen Phase, dritte klinische Phase noch nicht abgeschlossen – experimentelle Impfstoffe die in der Phase 4 auf die Bevölkerung in Anwendung kommen, d.h. 95% der Bevölkerung welche gesundheitlich keine lebensbedrohlichen Krankheit entwickeln, werden einem gesundheitlichen Risiko ausgesetzt - Bedingte Zulassung von Comirnaty, Moderna- und AstraZeneca-Impfstoff durch die EU Kommission (online auf Website des Registers der europ. Humanarzneimittel, oben „Covid-Impfstoffe“) – EU Verordnung 507/2006 sieht vor, dass Impflinge und Sanitätspersonal informiert werden müssen – es handelt sich um gentherapeutische Produkte – Nichtigkeitsklagen mit Gutachten renommierter Wissenschaftler zu Risiken der Impfungen – Diskriminierung von Mitarbeitern in Altersheimen ohne Nachweis dass Geimpfte die Krankheit übertragen können – langfristige Auswirkungen unbekannt, es ist fahrlässig von „sicheren Impfstoffe“ zu sprechen – massive Impfpropaganda auch mit Testimonials (Achtung: Haftung!) – die Impflinge sind Laborratten - strenge Pharmakovigilanz vorgeschrieben, wird aber nicht gemacht (Todesfälle kurzfristig nach Impfung lapidar auf andere Ursachen abgetan) – aus Beipackzettel geht hervor dass Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten nicht geprüft wurde - Ärztevideo wurde öffentlich zerpflückt obwohl die Ärzte darin nur aus der Beschreibung der Eigenschaften dieser Impfstoffe berichtet haben